Le portail santé de l’agence de presse Europa Press a confirmé ce mardi que des chercheurs ont trouvé un traitement permettant de retrouver l’odorat chez les patients atteints de Covid-19 persistant.
Le traitement repose sur l’utilisation d’une aiguille spinale à la base du cou pour l’injection dans le ganglion stellaire, et a été réalisé par des scientifiques de Jefferson Health à Philadelphie (États-Unis), qui présenteront leur étude la semaine prochaine lors de la réunion. annuel de la Radiological Society of North America (RSNA).
Le traitement a été testé chez 54 patients référés par un oto-rhino-laryngologiste. Les patients présentaient une parosymie post-Covid d’au moins six mois, résistante aux thérapies pharmaceutiques et topiques. Une semaine plus tard, le suivi a indiqué que 59 % des patients ont signalé une amélioration de leurs symptômes.
Parosmie post-COVID-19 : qu’est-ce que c’est et comment elle affecte les patients
L’injection découverte par des scientifiques américains vise à combattre l’un des symptômes post-Covid les plus courants. La parosimie Il s’agit d’une pathologie dans laquelle l’odorat ne fonctionne plus correctement et, selon les chercheurs, 60 % des patients Covid-19 ont été touchés par cet effet secondaire.
Le communiqué indique que si la plupart des patients retrouvent leur odorat au fil du temps, certains patients atteints de Covid long continuent de présenter ces symptômes pendant des mois, voire des années, après l’infection, affectant négativement leur appétit pour la nourriture et votre qualité de vie en général.
“La parosmie post-COVID est courante et de plus en plus reconnue”, déclare Adam C. Zoga, auteur principal de l’étude et professeur de radiologie musculo-squelettique à Jefferson Health à Philadelphie. “Les patients peuvent développer une aversion pour les aliments et les boissons qu’ils appréciaient auparavant”, ajoute-t-il.
Un odorat déformé peut également affecter la perception de l’odorat, et certains patients peuvent souffrir de fantosmie, une condition qui amène les gens à détecter des odeurs (mauvaises ou agréables) qui ne se trouvent pas dans leur environnement.
Blocage des ganglions étoilés : comment fonctionne le traitement
Pour évaluer un traitement possible pour les patients atteints de parosmie post-COVID à long terme, les chercheurs ont analysé les avantages potentiels du bloc ganglionnaire stellaire à l’aide d’une procédure mini-invasive guidée par l’image.
--Les ganglions stellaires, qui font partie du système nerveux autonome, qui régule les processus involontaires tels que la fréquence cardiaque, la tension artérielle, la respiration et la digestion, sont des nerfs situés de chaque côté du cou. Ils envoient certains signaux à la tête, au cou, aux bras et à une partie du haut de la poitrine.
L’équipe de recherche a utilisé un bloc ganglionnaire étoilé, qui consiste à injecter un anesthésique directement dans le ganglion étoilé d’un côté du cou pour stimuler le système nerveux autonome régional. La procédure mini-invasive dure moins de 10 minutes et ne nécessite ni sédation ni analgésie intraveineuse.
Le bloc ganglionnaire étoilé a été utilisé avec plus ou moins de succès pour traiter un certain nombre de pathologies, notamment les céphalées en grappe, les douleurs du membre fantôme, les syndromes de Raynaud et Ménière, l’angine de poitrine et l’arythmie cardiaque.
“Le patient initial a eu un résultat extrêmement positif, presque immédiatement, avec une amélioration continue jusqu’à la résolution des symptômes au bout de quatre semaines”, explique le Dr Zoga.
« Nous avons été surpris par certains résultats, notamment une résolution proche de 100 % de la fantosmie chez certains patients, tout au long de l’essai », note-t-il.
Un suivi a été obtenu pour 37 patients (65 %), et 22 (59 %) des 37 ont signalé une amélioration des symptômes une semaine après l’injection. Parmi ces 22, 18 (82 %) ont signalé une amélioration progressive significative un mois après l’intervention. Après trois mois, il y avait une amélioration moyenne de 49 pour cent des symptômes (plage de 10
Vingt-six patients sont revenus pour une deuxième injection de l’autre côté (controlatéral) du cou après au moins six semaines d’intervalle. Bien que la deuxième injection n’ait pas été efficace chez les patients qui n’ont pas répondu à la première injection, 86 pour cent des patients ayant montré une certaine amélioration après la première injection ont signalé une amélioration supplémentaire après l’injection controlatérale. Aucune complication ou événement indésirable n’a été signalé.
