La Fondation Natalí Dafne Flexer fête ses 30 ans avec un dîner de solidarité

La Fondation Natalí Dafne Flexer fête ses 30 ans avec un dîner de solidarité
La Fondation Natalí Dafne Flexer fête ses 30 ans avec un dîner de solidarité
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Avec la promulgation de la loi oncopédiatrique, on a tenté d’établir un plus grand soutien aux traitements et d’apporter un soutien économique aux familles, sans toutefois parvenir à réduire les barrières d’accès.

Natalí Dafne Flexer avait neuf ans lorsqu’elle est décédée à cause d’un ostéosarcome, le cancer des os le plus fréquent chez les enfants, diagnostiqué trois ans plus tôt. Quiconque n’a jamais entendu son histoire résonnera peut-être avec le nom de la petite fille, puisque c’est le nom de la fondation qui sa mère, Edith Grynszpancholccréé pour aider d’autres enfants atteints de cancer.

La La Fondation Natalí Dafne Flexer fête ses 30 ans et fêtera demain avec son traditionnel dîner de solidarité « Des chefs dans leur élément »dans lequel les chefs les plus remarquables d’Argentine raviront les 800 participants avec une délicieuse Pasta Party. Ce sera à partir de 20 heures, dans la salle Libertador de l’hôtel Sheraton, et la totalité des bénéfices sera destinée à la construction du service de soins différenciés pour adolescents et jeunes atteints de cancer que la Fondation est en train de construire à l’hôpital Posadas.

Aux côtés de Matías Lorenzo, le chef hôte de l’hôtel, seront présents : Maru Botana, Danilo Ferraz, Pedro Picciau, Luciano Picciau, Gastón Riveira et Karina Gao. De plus, le restaurant gastronomique péruvien Puerta del Inca, Yanzi Catering & Eventos et le traiteur de pizza Cambalache seront en charge de la réception du dîner.

L’événement sera animé par les journalistes Mario Massaccesi et Sandra Borghi. Et la soirée comprendra des spectacles en direct de Los Charros et du Buenos Aires Gospel Show.

Edith Grynszpancholc a créé la Fondation Natalí Dafne Flexer en 1994, après le décès de sa fille

A l’occasion du 30ème anniversaire de la fondation créée en novembre 1994, Infobae Elle a parlé avec son mentor et président de ce qui l’a motivée, au milieu de la tragédie de la perte de sa fille, à aider d’autres enfants atteints de la même maladie. «Ma fille Natali avait six ans quand nous avons reçu la nouvelle qu’il avait un cancer“Ostéosarcome”, commença-t-il à raconter. Recevoir un tel diagnostic provoque toujours un impact émotionnel très élevé. Soudain, d’un instant à l’autre, vous entrez dans un monde totalement inconnu et inimaginable.

Edith a déclaré que pendant ces périodes, elle devait prendre « un nombre infini de décisions importantes rapidement ». Elle a également dû réorganiser sa famille, sa maison et son travail car elle devait consacrer la quasi-totalité de son énergie à mener à bien le traitement de sa fille, qui allait prendre plusieurs années.

“Après la mort de Natalí, à l’âge de neuf ans, Je sentais qu’il fallait faire quelque chose, en sa mémoire et avec tout ce qu’il avait appris. J’ai réalisé que mon expérience pouvait aider et faire du bien à de nombreuses personnes qui vivaient la même situation que moi. Je sentais clairement que je ne pouvais pas rester sans rien faire », se souvient la femme.

Et c’était donc ça, guidé par ce sentiment, peu de jours après la mort de sa fille, il commença à planifier la fondation. “Créez-le m’a aidé à surmonter la douleur et l’absence -il analyse aujourd’hui à distance-. Cela signifiait aussi la possibilité d’offrir un soutien et un accompagnement à des milliers de familles qui, comme moi, ont un jour reçu le diagnostic que leur enfant était atteint d’un cancer.

La Fondation Flexer offre un soutien thérapeutique gratuit, un soutien psychologique et des loisirs à plus de 1 500 enfants atteints de cancer et à leurs familles.

La Fondation Natalí Dafne Flexer est une organisation à but non lucratif, dont la mission est de favoriser l’accès des enfants, adolescents et jeunes atteints de cancer à un traitement approprié, en temps opportun, et leur offrir, ainsi qu’à leurs familles, les meilleures conditions d’accompagnement et de soinstout au long du traitement et au-delà.

Il a neuf sièges sociaux stratégiquement situés dans tout le pays: devant l’hôpital pour enfants Ricardo Gutiérrez, devant l’hôpital Garrahan, à l’hôpital Pedro Elizalde (ancienne Casa Cuna), à l’hôpital Posadas, à l’hôpital Niño Jesús de Tucumán, à l’hôpital Juan Pablo II de Corrientes, à l’hôpital Avelino Castelán de Chaco, à l’hôpital maternel et infantile Dr. Quintana de Jujuy et à Terre de Feu.

Des offres gratuit soutien thérapeutique, soutien psychologique et loisirs à plus de 1 500 enfants atteints de cancer et vos familles.

“Après la mort de Natalí, à l’âge de neuf ans, j’ai senti que je devais faire quelque chose en sa mémoire”, a déclaré Edith Grynszpancholc à Infobae.

Elle soutient également la formation en oncologie de l’enfant et de l’adolescent de professionnels d’Argentine et d’Amérique latine, administre des fonds de recherche clinique et mène des recherches psychosociales sur le cancer de l’enfant et de l’adolescent.

En outre, réalise des travaux d’infrastructures et d’équipements dans les hôpitaux publics du pays, et coordonne le Réseau d’Organisations d’Aide aux Enfants atteints de Cancer, au niveau national et latino-américain, afin de détecter les problèmes communs et de promouvoir la génération de solutions structurelles pour l’ensemble du pays, en menant des activités de Plaidoyer et de Défense des Droits.

« Au cours de ces 30 années, nous avons renforcé notre réseau au niveau national et international, devenant une organisation leader dans la problématique du cancer de l’enfant et de l’adolescent, avec une incidence en Argentine et en Amérique latine », a souligné Edith.

La Fondation Natalí Dafne Flexer fête ses 30 ans et fêtera demain avec son traditionnel dîner de solidarité “Les chefs à leur sauce” (Crédit Infobae Jesús Avilés)

À titre de référence en la matière, Infobae Il a voulu connaître le point de vue du président de la fondation qui mène ce travail sur la situation actuelle du cancer infantile dans le pays.

Selon lui, « l’Argentine a une longue histoire de soins aux enfants atteints de cancer, qui est obligatoirement couvert par le Programme Médical Obligatoire (PMO) ».

« L’année dernière, avec la promulgation du Droit oncopédiatrique ça a été essayé établir un meilleur soutien aux traitements et apporter un soutien financier aux familles »» dit la femme, pour qui « cependant, Cette loi n’a pas réussi à réduire les obstacles à l’accès, les retards de couverture et continue de générer des inégalités.

Et après avoir souligné que « les nouveaux avantages sociaux, notamment avec les licences accordées, génèrent difficultés de couverture du traitement pour ceux qui ont un travail formel», Edith a conclu : « Il est important que, dans tout le pays, Les organisations qui aident les enfants et les jeunes atteints de cancer continuent de plaider pour le respect de la loi et la correction de ses défauts.

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