Guadalajara Jalisco.
Karla a deux ans et est unique et spéciale, quand elle était dans le ventre de sa mère, ils l’ont détectée le spina-bifida, Cette malformation est malheureusement courante dans notre pays ; on estime que trois enfants naissent par jour avec cette pathologie.
Mais Karla l’avait double, oui, double, cette malformation était derrière le cou et dans le bas du dos dans la zone sacrée, le cas de Karla est une naissance vivante sur plus de deux millionsc’est très rare.
Sa mère, Gloria Noemi Flores Rodríguez, explique qu’elle a été opérée à la 26e semaine de gestation, à la limite de ce type de chirurgie fœtale et la récupération n’a pas été facile:
“La convalescence a été plus ou moins douloureuse, mais tout était calme, vraiment comme une césarienne, tout allait bien, elle est née tôt, elle avait sept mois et elle est venue, elle est née toute seule, elle a eu beaucoup de complications. , elle était petite, très faible, elle avait besoin de sang. Était trois mois environ à l’hôpital ».
A sa naissance, à sept mois d’âge gestationnel, il pesait un kilo 250 grammesmais après 3 mois d’hospitalisation, elle est sortie et malgré le fait que les pronostics médicaux étaient réservés.
Avec la thérapie, elle marcherait plus tard, dans ces cas-là, il est courant que cela arrive jusqu’à l’âge de cinq ans, cependant, Karla court déjà et ne présente aucun dommage neurologique:
“C’est super bien, une fille vraiment normale, Elle joue normalement avec sa sœur, elle court, elle monte les escaliers, elle descend le toboggan seule, on va au Téléthon, il y a des jeux et comme une fille normale, ils me demandent ce qu’a ta fille parce qu’elle a du spina bifida, Je leur dis, ils me disent, eh bien non, “Elle a l’air d’une fille normale.”
Les filles et les garçons nés avec spina bifida développent d’autres problèmes neurologiques et moteurs, en plus de naître avec une hydrocéphalie qui provoque des dommages et un retard mental, mais Karla, en plus d’endurer l’opération, la guérison de sa mère et la prématurité avec laquelle elle a été né, a évolué de manière miraculeuse.
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L’un des médecins qui ont soigné la famille de Karla et directeur de l’Institut de médecine fœtale du Mexique, Rogelio Cruz Martínez, explique l’étrangeté de son état :
« Les doubles défauts sont des défauts très rares mais qui multiplier les risques de séquelles et jamais au monde un double défaut n’avait été réparé : sa colonne vertébrale était touchée au niveau du cou cervical et également au niveau de la colonne lombo-sacrée.
Cela a fait l’actualité internationale car nous avons montré qu’il est également possible d’effectuer la réparation lorsque le défaut est dupliqué. par la même intervention.
C’est pour cette raison qu’il est si important détection rapide de cette malformation congénitalequi peut être réalisée avec une échographie appropriée et un personnel qualifié capable de détecter cette malformation ou d’autres.
Dans notre pays, la prévalence du spina bifida est très élevée, c’est le deuxième cause de handicap physique dans l’enfance, après une paralysie cérébrale. C’est une maladie qui provoque un handicap moteur, une hydrocéphalie, des lésions neurologiques, une incontinence urinaire et fécale et, dans la plupart des cas, un handicap moteur.
En sept ans, l’Institut de Médecine Fœtale du Mexique, situé dans le quartier de Chapalita, a réalisé 120 interventions chirurgicales pour réparer la malformation du spina bifida, où les filles et les garçons dans le ventre de leur mère sont également informés et ont la possibilité de prévenir la maladie. progresse encore.
Bien que tous les cas ne soient pas candidats à cette chirurgie fœtale.
C’est une option, par exemple, tout au long de l’histoire de l’institut, ils ont évalué plus de 400 cas et seulement 120 ont été réalisés parce qu’ils étaient candidats.
- D’ailleurs, l’institut a sa fondation qui prend en charge les frais de chirurgie fœtale et tout le suivi du dossier.
