Une étude identifie le premier traitement médicamenteux contre l’apnée du sommeil

Une étude identifie le premier traitement médicamenteux contre l’apnée du sommeil
Une étude identifie le premier traitement médicamenteux contre l’apnée du sommeil
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Une équipe scientifique, dirigée par l’Université de Californie à San Diego (États-Unis), a démontré le potentiel du tirzépatide, connu pour contrôler le diabète de type 2, comme premier Traitement pharmacologique efficace de l’apnée obstructive du sommeil (AOS).

L’AOS est un trouble lié au sommeil caractérisé par épisodes répétés de respiration irrégulièrer due à une obstruction totale ou partielle des voies respiratoires supérieures.

Le nouveau traitement médicamenteux développé pour le diabète montre des « résultats prometteurs » en termes d’amélioration du sommeil et de l’état de santé général des patients diagnostiqué avec l’obésité et vivant avec l’AOS, disent les chercheurs.

Les résultats de la recherche sont publiés dans The New England Journal of Medicine et, selon les responsables, montrent le potentiel du traitement – encore en phase d’étude – pour améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde touchées par ce problème. type d’apnée.

« Ces travaux marquent une étape importante dans le traitement de l’AOS, offrant une nouvelle option thérapeutique prometteuse qui “traite à la fois les complications respiratoires et métaboliques”déclare Atul Malhotra, auteur principal de l’étude et professeur à la faculté de médecine de l’Université de Californie à San Diego.

L’AOS peut réduire les niveaux d’oxygène dans le sang et être associée à un risque accru de complications cardiovasculairescomme l’hypertension et les maladies cardiaques.

Des études récentes, également dirigées par Malhotra, suggèrent que le nombre de patients atteints d’AOS dans le monde approche les 936 millionsrapporte un communiqué de l’université susmentionnée.

Essais de phase 3 avec 469 patients

La nouvelle cohorte d’étude, menée dans le cadre de deux essais cliniques contrôlés et randomisés de phase 3, en double aveugle, comprenait 469 participants diagnostiqués avec une obésité clinique et qui souffrait d’AOS modérée à sévère.

Ils ont été recrutés dans des centres situés dans neuf pays différents, dont les États-Unis, l’Australie et l’Allemagne. Les participants utilisaient ou non une thérapie par pression positive continue des voies respiratoires, le traitement de l’apnée du sommeil le plus courant qui utilise une machine pour maintenir les voies respiratoires ouvertes pendant le sommeil, évitant ainsi les interruptions de la respiration.

Aux patients Ils ont reçu 10 ou 15 milligrammes du médicament par injection ou un placebo. L’effet du tirzépatide a été évalué sur 52 semaines. Les chercheurs ont découvert que le tirzépatide provoquait « une diminution significative » du nombre d’interruptions respiratoires pendant le sommeil, un indicateur clé utilisé pour mesurer la gravité de l’AOS.

Cette amélioration était bien supérieure à celle observée chez ceux ayant reçu un placebo. Il convient de noter que certains des participants qui ont pris le médicament atteint un point où un traitement par thérapie par pression positive pourrait ne pas être nécessaireselon la note de l’Université de Californie.

En outre, la thérapie pharmacologique a amélioré d’autres aspects liés à l’AOS, comme la réduction des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires et l’amélioration du poids corporel, notent les auteurs.

L’effet secondaire le plus courant était de légers problèmes d’estomac.

Les prochaines étapes

Ce nouveau traitement médicamenteux offre une alternative plus accessible aux personnes qui ne tolèrent pas ou n’adhèrent pas aux thérapies existantes, déclare Malhotra : « Nous pensons que la combinaison d’une thérapie par pression positive continue avec une perte de poids sera optimale pour améliorer le risque cardiométabolique et les symptômes.

Les prochaines étapes comprennent la réalisation d’essais cliniques pour examiner les effets à long terme du tirzépatide. ET

Entre autres, des scientifiques de l’Université de Sydney, de l’hôpital universitaire de Berlin, de la Harvard Medical School et de la société Eli Lilly, qui les finance en partie, ont également participé aux travaux.

EFE

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