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Les familles demandent une mise en œuvre rapide des réglementations

Les familles demandent une mise en œuvre rapide des réglementations
Les familles demandent une mise en œuvre rapide des réglementations
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Des difficultés à communiquer, tant verbales que non verbales, un manque de contact visuel et de langage corporel, des comportements répétitifs et restreints, une adhésion inflexible aux routines, une résistance au changement et une fixation des intérêts sont quelques-uns des signes que les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA) ).

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), « les troubles du spectre autistique (TSA) constituent un groupe de pathologies diverses. Ils se caractérisent par un certain degré de difficulté dans les interactions sociales et la communication.

D’où l’importance de la commémoration de la Journée internationale de l’autisme, une date désignée par les Nations Unies, qui vise à sensibiliser à la maladie, à promouvoir son acceptation, l’appréciation des personnes autistes et leur contribution à la société.

Au niveau national, des travaux sont en cours. C’est ainsi qu’en mars de l’année dernière a été promulguée la loi TEA, qui garantit l’égalité des chances, la protection de l’inclusion et l’élimination de toute forme de discrimination. Toutefois, cette réglementation nécessite une réglementation pour qu’elle puisse être mise en œuvre et respecter les préceptes énoncés ci-dessus.

“La loi présente plusieurs avantages, comme rendre visible l’autisme et sensibiliser la population, mais le problème est que nous avons besoin que sa mise en œuvre soit rapide, mais sans la réglementation, c’est une loi morte”, a déclaré Priscila Arriata, représentante de Corazones Azules. Fondation qui regroupe 100 familles de la région.

Dans le même ordre d’idées, Ximena Ortiz, présidente de la Fondation TEA de la région Biobío, qui travaille directement avec 20 familles, a reconnu que les nouvelles réglementations sont favorables à la diffusion de la maladie, de ses difficultés et à une plus grande sensibilisation sociale à ce problème, mais a déclaré que, dans En plus de la réglementation, il est nécessaire que la loi couvre toutes les personnes autistes, car actuellement, les personnes de plus de 18 ans ne sont pas couvertes par la loi. “Ils se retrouvent dans la plus pure impuissance lorsque leurs parents meurent”, a-t-il soutenu. .

Justement, lors d’une activité de commémoration de la Journée Internationale de l’Autisme, organisée à Huechuraba, le Président, Gabriel Boric, a assuré que « des progrès sont réalisés dans l’application de la Loi (TEA). Senadis a promu un groupe de travail avec la Santé, l’Éducation et le Travail, avec la division des organisations sociales pour améliorer les protocoles, offrir une formation sur la loi, de quoi il s’agit, afin que les gens la connaissent, la connaissent et soient responsabilisés par elle.

Il a ajouté que des conférences, des formations et de la documentation technique pour différents services ont été dispensés. « Près d’un millier de professionnels ont été formés à la détection précoce des personnes atteintes du spectre autistique. »

L’autorité a ajouté que parmi les garanties qu’apportera la loi, il est prévu que les parents de mineurs autistes puissent, en cas de crise d’un mineur, s’adresser aux établissements éducatifs pour les aider. Cela contribuera à « que l’employeur soit obligé de leur donner l’autorisation et que cette autorisation soit comptée comme des heures travaillées et qu’elle ne soit pas déduite », a-t-il déclaré.

Le président a assuré que des travaux étaient en cours pour mettre en œuvre rapidement la loi sur le thé. Cependant, il n’a pas fixé de délai précis pour cela.

Lacunes

La formation est vitale pour l’application de la loi TEA, a assuré Arratia, car, comme il l’a dit, on ignore encore beaucoup de choses sur cette condition.

« Les enseignants savent ce qu’est le TSA, mais il n’y a aucune préparation pour y faire face et prendre soin de l’enfant. “La plupart des mères du groupe ont des difficultés à intégrer leur enfant dans une classe, même si elles bénéficient d’un programme d’intégration scolaire.”

Le dirigeant a expliqué que même si les écoles disposent d’orthophonistes ou d’ergothérapeutes, les professionnels n’ont pas de spécialisation en TSA, ce qui amène les mères à rechercher une école spéciale pour mineurs. “C’est arrivé à mon fils (Joaquín, 6 ans), qui n’est pas verbal, et cela arrive à beaucoup d’autres.”

Pour le président de la Fondation Biobío Région TEA, la loi doit prévoir des ressources pour disposer de centres facilitant le travail avec des adultes souffrant de troubles graves, car ils doivent obtenir des espaces et des fonds pour développer des activités.

« Nous opérons avec des fonds du Gouvernement Régional, pour lesquels nous devons faire une demande, au centre culturel de Hualpén (…) Nous attendons que la municipalité nous attribue un terrain pour créer un centre où les personnes avec TSA pourront se rendre quotidiennement, mais nous avons besoin financement pour y parvenir.

Le centre que le groupe promeut, comme il l’a dit, ne sera pas vu par son fils Pablo, âgé de 24 ans, car en raison de son état grave, il est admis au service psychiatrique de Concepción depuis maintenant 6 ans. “C’est pourquoi je me bats autant”, a-t-il ajouté.

Soutiens à l’inclusion

Bien que la loi TEA ne soit pas encore en vigueur, diverses organisations s’efforcent de générer une plus grande inclusion et un meilleur soutien aux personnes atteintes de ce trouble, comme le Service de protection spécialisée pour enfants et adolescents, à travers ses 25 centres régionaux, accueille 474 enfants, dont 25 personnes sont atteintes de la maladie et 3 autres sont en cours de diagnostic.

Andrea Saldaña, directrice du service, a souligné qu’ils promeuvent des ateliers de thérapie équine pour ceux qui souffrent du spectre autistique, en recherchant à travers ces processus thérapeutiques qui leur permettent de soutenir leur développement de manière globale.

José Manso, président de la Fondation María Jesús, une entité qui pratique la thérapie équine, a assuré que l’activité améliore considérablement l’autovalence, la communication et le langage, le contact visuel, ils parviennent à socialiser avec l’équipe thérapeutique et les chevaux, ils apprennent à respecter les virages et contrôler les émotions. .

“Nous avons des kinésiologues, des ergothérapeutes, des orthophonistes, des préparateurs physiques pour développer les thérapies (…) nous avons 13 chevaux pour réaliser les thérapies et beaucoup d’entre eux parviennent même à faire une carrière sportive avec eux”, a-t-il ajouté.

Centre de réhabilitation

En recherchant précisément l’égalité, l’équité et l’inclusion, Santa Juana a créé un Centre communautaire de réadaptation pour enfants dans lequel des professionnels spécialisés en la matière, tels que des ergothérapeutes et des orthophonistes, favorisent l’accès à des outils permettant aux personnes autistes d’exercer leurs droits et libertés. personnes. Il n’y en a que 7 dans la Région.

« Il faut souligner que pour avoir le soutien de ces professionnels, la municipalité a déposé une demande de projet auprès de Senadis, une institution qui finance aujourd’hui cette initiative. Les professionnels offrent également une attention individuelle et collective, des formations et des entretiens avec la communauté en général. Même si ce projet s’étend sur un an, l’objectif est qu’il se prolonge dans le temps”, a souligné Felipe Hurtado, responsable du Bureau d’Inclusion, lors d’une conférence sur la neurodiversité qui a eu lieu au théâtre municipal de la commune.

Le professionnel a ajouté qu’il faut une plus grande sensibilisation et visibilité pour créer de meilleures opportunités et des environnements plus inclusifs, un travail qui est réalisé en collaboration avec le Groupe TEA SJ, qui compte actuellement 56 membres inscrits et qui, de concert avec le nouveau centre, est promouvoir de nouveaux diagnostics.

Sur un autre aspect de l’inclusion, la députée María Candelaria Acevedo a demandé à l’EFE et au ministère des Transports d’envisager l’utilisation de pictogrammes favorisant l’autonomie de la population autiste et de fournir de plus grands espaces d’inclusion dans les stations Biotrén.

La demande, adressée à Nelson Hernández, directeur général d’EFE, ira plus loin, a déclaré Candelaria, puisqu’elle demandera aux Transports au niveau national d’avoir une signalisation avec des pictogrammes comme celui qu’ils cherchent à avoir ici.

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