Le laboratoire AstraZeneca arrêterai de vendre votre Vaccin contre le covid dans la Union européenne. La mesure entrera en vigueur ce mardi, après que la Commission européenne a accepté une demande de l’entreprise pharmaceutique de retirer le produit du marché, présentée le 5 mars.
La résolution intervient quelques jours après que la société pharmaceutique a admis pour la première fois que son vaccin contre le coronavirus pourrait provoquer des effets indésirables rares, tels que thrombose.
Entre-temps, la justice traite un recours collectif intenté par ceux qui affirment avoir subi de graves effets indésirables après avoir reçu cette injection, développée en collaboration avec l’Université d’Oxford et qui a été l’une des premières à être appliquée en Argentine.
“Nous allons maintenant travailler avec les régulateurs et nos partenaires pour nous aligner sur une voie claire pour conclure ce chapitre et notre contribution significative à la pandémie de Covid-19”, ont-ils souligné depuis la filiale espagnole du laboratoire, à travers un communiqué officiel publié par le journal El País.
Le vaccin enregistré certains cas de thrombose ce qui a conduit à la limitation du produit au cours de l’année 2021. Les essais ont accéléré les délais d’explication et la semaine dernière, il est devenu public que l’entreprise pharmaceutique a admis pour la première fois, dans des documents officiels, que son vaccin pouvait provoquer de rares effets indésirables. Parmi eux, la thrombose.
Pour l’heure, le laboratoire insiste sur le fait que, malgré ces risques extrêmement faibles d’effets indésirables graves, les bénéfices concrets de la vaccination l’emportent sur les effets secondaires qui ne sont que possibles.
Le vaccin en question – contrairement, par exemple, à celui de Pfizer, doté de la technologie de l’ARN messager, ou au Spoutnik russe, préparé à partir d’adénovirus humains – est basé sur un adénovirus de chimpanzé comme plateforme.
Une fois dans l’organisme, celui-ci génère une réponse immunitaire à cet antigène sans provoquer de maladie. A l’époque, la double dose d’AstraZeneca s’était révélée efficace entre 85 % et 90 % contre la maladie symptomatique du Covid-19.
Selon certains médias britanniques, le laboratoire a admis dans un document juridique présenté à la Haute Cour de ce pays que son vaccin “peut, dans de très rares cas, provoquer un STT”. Cela signifie qu’il peut former des caillots sanguins et une faible numération plaquettaire.
AstraZeneca ne lie toutefois pas directement le retrait de son vaccin aux multiples procédures judiciaires ouvertes ces derniers mois en raison d’effets secondaires.
“Comme plusieurs vaccins mis à jour ont été développés pour les variantes du Covid-19, il existe désormais un excédent de vaccins disponibles. Cela entraîne une diminution de la demande pour notre vaccin, qui n’est plus fabriqué ni fourni”, conclut la lettre.
AstraZeneca a vendu 22 millions de doses à l’Argentine
AstraZeneca étant l’un des premiers vaccins pour lesquels un contrat a été signé pour 22 millions de doses (bien qu’il soit arrivé après Spoutnik) et l’un des plus appliqués dans le pays, les nouvelles en provenance du Royaume-Uni ont activé des craintes intemporelles en Argentine, centrées sur la question de savoir si Une telle thrombose, bien que rare, peut survenir longtemps après l’injection.
Pour éviter ces craintes injustifiées, Daniela Hozbor, chercheuse principale du CONICET au Laboratoire VacSal de l’Institut de Biotechnologie et Biologie Moléculaire (IBBM), a précisé qu’« en général, les cas signalés (en Argentine) se sont produits entre 4 et 10 jours après la vaccination. Je n’ai rien vu après ce temps-là, rien qui soit apparu à long terme, sinon on l’aurait déjà détecté.
Ces caillots, ajoute-t-il, qui peuvent apparaître dans différentes parties du corps et même provoquer des affections, sont traités. Mais Hozbor demande de transformer ces craintes concernant des symptômes « qui surviennent rarement » en confiance dans l’efficacité généralisée de la vaccination.
“Le bénéfice du vaccin AstraZeneca est supérieur au risque, et la seule nouveauté est que l’entreprise pharmaceutique admet l’apparition d’effets indésirables graves dans des cas très rares”, conclut-il.
