Comme le rapporte le site britannique Le télégraphela décision de retirer « l’autorisation de mise sur le marché » revient à AstraZeneca, mais le produit ne peut de toute façon plus être utilisé dans l’Union européenne.
Quel est l’effet étrange du vaccin AstraZeneca
Les représentants de la société pharmaceutique AstraZeneca ont confirmé par des documents officiels que son vaccin contre le coronavirus entraîne de graves effets secondaires, tels que la formation de caillots sanguins. Après avoir fabriqué, vendu et distribué des millions de doses dans le monde, le laboratoire a fait la révélation dans le cadre d’un essai d’un million de dollars au Royaume-Uni.
La société a confirmé dans des documents officiels déposés en février 2024 que son vaccin contre le coronavirus peut provoquer un type très rare de caillots sanguins, appelé syndrome de thrombocytopénie thrombotique (TTS), a rapporté le site britannique Daily Mail.
L’équipe juridique d’AstraZeneca a précisé que le vaccin contre le coronavirus, largement appliqué dans le monde pendant la pandémie, provoque « rarement » le TTS, qui est la condition dans laquelle des caillots se forment dans le sang du patient et qui s’ajoute à un faible nombre de plaquettes. Jusqu’à présent, cet effet secondaire était répertorié sous le nom de « thrombocytopénie immunitaire (ITP) ».
Il y a actuellement 51 procès contre le laboratoire, et si tous aboutissent, le gouvernement du Royaume-Uni pourrait devoir payer environ 255 millions de livres (environ 320 millions de dollars) en compensation puisque c’était l’accord conclu en 2020 pour la campagne massive qui visait à immunité collective.
L’Union européenne a interdit le vaccin AstraZeneca
La Commission européenne a arrêté ce mardi la commercialisation du vaccin AstraZeneca contre le Covid-19. Cette mesure intervient après que la société pharmaceutique elle-même a admis que ce produit pouvait provoquer des effets secondaires tels que la thrombose et a demandé son retrait du marché.
Le vaccin anti-Covid d’AstraZeneca, appelé Vaxzevria, cessera d’être commercialisé dans l’Union européenne à partir de ce mardi, tandis qu’en parallèle, 51 personnes portent plainte au Royaume-Uni, affirmant avoir subi des effets secondaires à la suite de l’inoculation.
