La plateforme de diagnostic innovante fournit des résultats AST avec une vitesse sans précédent
Par l’équipe éditoriale de LabMedica en espagnol
Mis à jour le 07 mai 2024
Une plateforme de diagnostic innovante qui fournit des résultats de tests de sensibilité aux antibiotiques (AST) à une vitesse sans précédent pourrait devenir un outil important permettant aux professionnels de la santé de surveiller la bactériémie.
Le système LifeScale AST d’Affinity Biosensors (Santa Barbara, Californie, États-Unis) est une plateforme de diagnostic de nouvelle génération qui identifie rapidement les antibiotiques les plus efficaces pour traiter les infections sanguines dangereuses. Ce système révolutionnaire permet aux professionnels de la santé de prendre des décisions de traitement éclairées, d’améliorer le rétablissement des patients, de minimiser les coûts de traitement et de promouvoir une utilisation responsable des antibiotiques. Le système de paillasse entièrement automatisé utilise une détection microfluidique unique pour mesurer les masses de microbes individuels avec un débit élevé, facilitant ainsi une évaluation rapide et précise de la réponse phénotypique aux antibiotiques. Il fournit des résultats précis pour les organismes carbapénèmes et multirésistants en moins de cinq heures, réduisant considérablement le temps nécessaire pour sélectionner les antibiotiques les plus appropriés pour les patients.
Image : Le système de paillasse automatisé LifeScale AST a reçu l’autorisation de la FDA américaine (photo fournie par Affinity Biosensors)
Conçu pour s’intégrer parfaitement aux flux de travail cliniques existants, LifeScale AST propose une préparation et un traitement des échantillons sans produits chimiques, un débit élevé et des opérations rentables. Il propose également un stockage des consommables à température ambiante et une compatibilité avec les systèmes d’identification d’organismes existants. L’interface à écran tactile facile à utiliser du système automatise le flux de travail, réduisant considérablement le temps minimum requis par les techniciens. Fournit des résultats de concentration minimale inhibitrice (CMI) ainsi que des résultats interprétatifs (SIR) à l’aide des points d’arrêt CLSI ou FDA. La capacité de traiter plusieurs échantillons simultanément améliore encore l’utilité du système dans un environnement clinique. Suite au lancement initial du panel AST pour les hémocultures à Gram négatif, des plans sont en cours pour des tests AST supplémentaires. Le système LifeScale AST a désormais reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
« Nous sommes très fiers d’avoir obtenu l’approbation de la FDA pour le système LifeScale AST », a déclaré le Dr Ken Babcock, PDG d’Affinity Biosensors. « Cette technologie révolutionnaire a le potentiel de transformer la façon dont les infections associées au sepsis sont traitées. Nous sommes très reconnaissants envers notre équipe dévouée et nos partenaires qui ont travaillé sans relâche pour commercialiser LifeScale AST. Nous sommes particulièrement heureux de voir cette performance confirmée. dans nos collaborations avec les établissements de santé à travers le pays.
