Ce qui s’est passé?
Camila Gómez, la mère de Tomás Ross, qui a réussi à récolter plus de 3,5 milliards de dollars pour payer le traitement contre la dystrophie musculaire de Duchenne dont souffre son fils, a annoncé qu’elle attend la date pour pouvoir faire le voyage aux États-Unis. États.
Le garçon de 5 ans doit recevoir le médicament Elévidys, un médicament qui améliorerait sa qualité de vie, et qui lui sera administré à l’hôpital pour enfants de l’Arkansas aux États-Unis.
Tout sur la campagne Thomas contre Duchenne
La semaine dernière, en conversation avec Meganoticias, Camila a expliqué qu’elle effectuait une série de démarches nécessaires pour réaliser le voyage, qui, selon ses estimations, devrait avoir lieu en juin prochain.
Concernant le traitement, il a expliqué que “c’est une injection pour la seule fois de votre vie, c’est un sérum qu’on applique et puis vous rentrez chez vous, mais vous devez passer trois mois dans des contrôles constants et périodiques aux États-Unis. “
LE DERNIER
“On attend qu’ils nous donnent la date”
Ce mercredi, Camila a utilisé les réseaux sociaux de la campagne Tomás Contra Duchenne pour partager une vidéo de son fils dans laquelle il remerciait les pompiers pour leur soutien.
Dans cette publication, elle a montré un drapeau portant toutes les signatures des pompiers qui l’ont accompagnée lors de sa marche depuis Ancud, à Chiloé, jusqu’au Palais de La Moneda, à Santiago.
Avec l’argent récolté, et de retour à Ancud, Camila a souligné, dans le même post, que ““Maintenant, nous attendons qu’ils nous donnent la date d’administration du médicament pour voyager”.
Alors que la date du voyage est en cours de finalisation, la mère de Tomás Ross a déclaré qu’ils profiteraient de ce temps en famille.
“En attendant, nous profiterons du repos et du temps passé en famille”a terminé la publication.
