Lundi prochain, le 1er juillet, le plan de mise en œuvre du recettes électroniques et le numérique, grâce auquel les prescriptions médicales, les ordonnances d’études et les cabinets médicaux abandonneront le format papier. Les nouvelles réglementations de la loi 27.553 seront mises en œuvre progressivement à Mendoza.
La loi nationale sur la prescription électronique, réglementée par le décret numéro 345/2024, entrera en vigueur à partir de juillet et sera mise en œuvre progressivement, prévoyant une période d’adhésion, d’enregistrement et d’adaptation de 180 jours. La réglementation comprend la création du Registre national des plateformes numériques de santé (ReNaPDiS) dans lequel seront enregistrés les systèmes et plateformes d’information liés à la santé numérique.
Dans le cadre de l’instance d’adaptation, commencera une étape d’adhésion des provinces à la nouvelle modalité de prescription, tandis que les plateformes s’inscriront au ReNaPDiS, adaptant leurs systèmes aux exigences stipulées.
Au cours de la phase de transition, le Ministère de la Santé de la Nation a indiqué que « les plateformes de prescription électronique qui fonctionnent actuellement pourront continuer à délivrer des ordonnances pendant qu’elles sont enregistrées et réajustées et que les professionnels qui ne disposent pas de carnets d’ordonnances électroniques pourront préparer des ordonnances papier ». » et d’ajouter : « Les personnes disposant d’ordonnances papier pourront se procurer leurs médicaments en pharmacie comme auparavant pendant que les mises en place seront réalisées. Une fois toutes les plateformes enregistrées, l’ordonnance manuscrite restera comme condition d’exception dans les zones difficiles. accès, sans connectivité ou en cas d’éventuelles interruptions du système”.
La situation à Mendoza
En 2023, Mendoza a adhéré à la loi nationale qui autorise la prescription électronique et établit que la prescription de médicaments peut être sous format électronique ou numérique.
En mai, la province a publié le décret n° 445/2024 par lequel la nécessité d’adapter la réglementation en matière d’enregistrement, de préparation, de stockage, de conservation, de vente et de commercialisation des stupéfiants est soulevée et laisse le décret n° 701/1972 sans effet. qui dictait la réglementation sur la commercialisation et la vente de stupéfiants sur le territoire de la province.
« La prescription électronique est quelque chose de dynamique sur lequel nous travaillons depuis des années avec certaines œuvres sociales, certaines prépayées, PAMI et Osep. Il y a certaines œuvres sociales qui n’ont pas de plateformes numériques et le gouvernement provincial y travaille pour résoudre le problème. “Non. Cela sera mis en pratique à partir du 1er juillet dans les pharmacies”, a déclaré Mario Valestra, président du Collège pharmaceutique de Mendoza.
“À partir du 1er juillet, cela sera mis en pratique dans certains hôpitaux et centres de santé qui commenceront avec cette dynamique de prescription électronique mais cela ne veut pas dire que cela affectera ou aura des conséquences pour les personnes. Mendoza a sa propre réglementation en matière de prescription numérique”, a-t-il ajouté.
Les détails de la réglementation en vigueur à Mendoza
Par la loi n° 9478, Mendoza a adhéré à la loi nationale n° 27.553, qui établit que la prescription de médicaments, les recettes et les registres correspondant à leur délivrance peuvent être manuscrits, électroniques ou numériques. Cependant, la province dispose de ses propres réglementations et réglementations concernant l’enregistrement, la préparation, le stockage, la conservation, la vente et la commercialisation des stupéfiants, qui ont été énoncées dans le décret n° 445/2024.
Selon le décret susmentionné, les carnets officiels de prescription de stupéfiants peuvent être établis sur papier, électronique, numérique et/ou toute autre technologie que l’autorité sanitaire juge pertinente, conformément aux dispositions de l’article 14. Parallèlement, à l’article 15, il est établi que la technologie électronique, numérique, papier ou toute autre technologie que l’autorité sanitaire juge appropriée, « doit être formulée sans abréviations, et doit comprendre le nom, le prénom, le numéro d’enregistrement et l’adresse du professionnel et de le patient, le nombre total d’unités de dosage en chiffres et en lettres, la dose par heure et le temps de répétition (dose par jour).
En cas d’omission par le médecin du nombre total d’unités de dosage, la règle établit que « le pharmacien doit délivrer une seule unité de dosage », tandis que dans le cas où « une ordonnance comprend plus d’un stupéfiant, le médecin doit fixer le nombre total d’unités de dosage ». nombre d’unités de dosage, dose par heure et temps de répétition (dose par jour) pour chacun des stupéfiants de l’ordonnance.
Dans tous les cas, le professionnel qui fait la prescription médicale « doit indiquer le diagnostic du patient et le pharmacien ne peut délivrer plus d’unités posologiques que celles correspondant à dix (10) jours de traitement selon la dose instituée ».
