Image : Un nouveau test de biomarqueurs sanguins offre une méthode simple, accessible, rapide et rentable pour diagnostiquer la maladie d’Alzheimer (Photo fournie par Shuttestock)
La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative qui provoque une détérioration du cerveau au fil du temps, marquée par l’accumulation de certaines protéines nocives qui finissent par entraîner une diminution de la fonction cérébrale et la mort cellulaire. Ces changements peuvent survenir bien avant l’apparition des symptômes. Les scientifiques ont découvert certaines protéines du liquide céphalo-rachidien qui constituent de bons indicateurs de la MA. L’un des marqueurs les plus prometteurs pour la détection précoce et plus précise de la MA dans le sang est la protéine tau phosphorylée en position 217 (pTau217). Il est considéré comme un outil révolutionnaire pour diagnostiquer la MA plus tôt, trier les patients pour des études de recherche et améliorer la façon dont les patients sont soignés et traités. Désormais, un test sanguin nouveau et innovant peut être utilisé pour la détection, le diagnostic et la surveillance de la MA en fonction du niveau circulant de ce biomarqueur prometteur pTau217.
ALZpath Dx (Carlsbad, Californie, États-Unis) a développé un test plasmatique robuste, évolutif et ultrasensible, appelé ALZpathDx, qui utilise un anticorps monoclonal pTau217 exclusif et un calibrateur peptidique. Ce test ELISA basé sur le sang a été développé sur la plateforme semi-automatisée Single-Molecule Array (Simoa). ALZpathDx mesure pTau217 dans le sang, ce qui peut indiquer l’accumulation d’amyloïde et de tau dans le cerveau des années avant l’apparition des symptômes cognitifs. ALZpathDx est également fortement corrélé aux méthodes de diagnostic précédentes, notamment la tomographie par émission de positons (TEP), la technique de diagnostic de référence actuelle. De plus, ce test sanguin est aussi précis que l’imagerie cérébrale ou le test du LCR, mais il est plus rapide, plus accessible, moins coûteux et moins invasif, et ne nécessite pas d’exposition aux radiations.
Une étude internationale évaluée par des pairs évaluant les performances de son test ALZpath Dx dans une étude portant sur 786 patients a révélé que le test immunologique ultrasensible montrait une grande précision diagnostique dans l’identification de taux élevés d’amyloïde cérébral dans toutes les cohortes. La précision était significativement plus élevée que celle des autres combinaisons de biomarqueurs sanguins et équivalente à celle des biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien (ponction lombaire). Il a démontré une grande précision dans la prédiction des pathologies cérébrales liées à la MA (plaques bêta amyloïdes et enchevêtrements de tau) identifiées à l’aide de l’imagerie TEP. L’étude de validation a utilisé plus de 1 700 échantillons avec imagerie TEP amyloïde et 150 sujets présentant une pathologie post-mortem (autopsie), démontrant une aire sous la courbe (AUC) de 0,94, dépassant largement le seuil de précision de 90 % pour un diagnostic autonome de la MA. test proposé par le groupe de travail de l’Association Alzheimer.
