Dans une nouvelle étude publiée dans la revue Kidney International, des chercheurs de Michigan Medicine ont analysé les informations moléculaires provenant d’échantillons de tissus de biopsie rénale prélevés sur un groupe important et diversifié de patients atteints de maladies rénales, cherchant à déterminer s’il existe des sous-groupes moléculaires distincts de maladies rénales qui pourraient éclairer approches de traitement personnalisées.
Les maladies rénales touchent des millions de personnes dans le monde, mais la méthode actuelle de catégorisation clinique des maladies rénales ne prend pas en compte les processus moléculaires spécifiques au sein des reins qui conduisent la maladie, ce qui rend difficile la personnalisation des traitements pour les individus.
“En adaptant les traitements aux voies moléculaires spécifiques actives chez un individu, la médecine de précision peut réduire le fardeau des traitements inefficaces et améliorer les résultats et la qualité de vie des personnes touchées par cette maladie complexe”, a déclaré l’auteur principal de l’étude, Matthias Kretzler, professeur. de médecine interne, de néphrologie, de médecine informatique et de bioinformatique.
Les différentes catégories moléculaires ont révélé des variations dans la vitesse de progression de la maladie, une catégorie présentant une évolution accélérée étant particulièrement remarquable. De même, l’équipe de recherche a identifié des processus biologiques particuliers et des voies métaboliques correspondant à chacune des catégories moléculaires trouvées dans la maladie.
De plus, ils ont découvert un ensemble de protéines dans des échantillons d’urine qui pourraient servir de substituts : des marqueurs facilement accessibles pour la catégorie moléculaire associée à la progression la plus rapide de la maladie. Cette catégorisation moléculaire pourrait conduire à des approches thérapeutiques personnalisées pour les personnes atteintes de maladies rénales.
Comprendre les voies biologiques spécifiques activées dans chaque catégorie moléculaire pourrait permettre aux chercheurs de développer des thérapies ciblées plus précisément. L’identification de protéines spécifiques dans l’urine comme indicateurs de ces catégories moléculaires peut potentiellement offrir une voie non invasive pour évaluer la biologie sous-jacente de la maladie chez un individu.
Ces nouvelles connaissances ouvrent des possibilités pour le développement d’une médecine de précision pour les maladies rénales.
En adaptant les traitements aux voies moléculaires spécifiques actives chez un individu, les thérapies personnalisées peuvent réduire le fardeau des traitements qui reposent uniquement sur le contrôle des symptômes, ainsi qu’améliorer les résultats cliniques et la qualité de vie des personnes touchées par ce complexe de maladies.
Étude : Catégorisation moléculaire impartiale centrée sur les reins de la maladie rénale chronique comme étape vers une médecine de précision.
Écrit par Miranda Trotman et Tessa Roy de Michigan Medicine, adapté en espagnol par Juan Ochoa de Michigan News.
